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Epivir - Bula hacer remédio Epivir posologia com, indicações, Efeitos colaterais, Interações e outras informações. Todas as Informações contidas na bula de Epivir têm un intenção de correo INFORMAR educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir como orientações de um ou profissional Médico servir v Como Recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas un tratamento de Pacientes com Epivir Devem Ser Tomadas por profissionais Autorizados, considerando como: características de Cada Paciente. Importante Aviso Todas as bulas Constantes em nosso portal são meramente informativas. Em Caso de dúvidas quanto ao conteúdo de sándalo Medicamento, procurar Orientação de seu Médico ou farmacêutico. Obs. Un MedicinaNET não vende nenhum tipo de Medicamento. Laboratório Referência Apresentação de Epivir Epivir ® comprimidos de 150 mg Comprimidos - Frascos contendo 60 comprimidos. . Epivir - indicações Epivir ® this Indicado para o tratamento da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH), em ASSOCIACAO un outros Agentes anti-retrovirais, em Adultos e Crianças. Contra-indicações de Epivir O USO de Epivir ® é contra-Indicado em patients com hipersensibilidade conhecida a lamivudina ou un qualquer Componente da la fórmula. Advertencias Epivir ® não é Recomendado para o USO Como monoterapia. Os Pacientes diabéticos Devem levar em consideração Que una dosis de Solução oral, Para Adultos, Contém 3 g de sacarosa. É Importante avisar AOS Pacientes Que ainda não foi comprovado Que una terapia antirretroviral atual, incluindo o Epivir ®, un tem propiedade de Prevenir o risco de Transmisión del VIH hacerlo através de contato ou sexual de contaminação por sangue. É necessário continuar seguindo como precauções apropriadas. Os Pacientes Tratados com Epivir ® ou recebendo qualquer outra terapia podem anti-retroviral, assim mesmo, Adquirir Infecções oportunistas e apresentar outras complicações da infecção por VIH, razão pela qual Devem Ser mantidos sollozar rigorosa Observação clínica por Médicos experientes no tratamento de Pacientes com doenças Associadas ao VIH. Insuficiencia renal patients Em com insuficiencia renal Moderada una tumba, un concentração plasmática de lamivudina (AUC) é aumentada devido à diminuição hacer despacho. Portanto, una dosis Ajustada Devera Ser (Ver Posologia). Pancréatite Foi observada una ocorrência de pancréatite em alguns Pacientes Tratados com Epivir ®. Entretanto, não se sabe ao certo se o Desenvolvimento de pancréatite é devido ao tratamento medicamentoso ou à infecção por subjacente VIH. É necessário considerar un Possibilidade de pancréatite Toda Vez que o Paciente se queixar de dor abdominal, náuseas e vomitos ou apresentar níveis Elevados de Marcadores bioquímicos. Deve-se liga o la USO hacer Epivir ® até que seja excluído o Diagnóstico de pancréatite. Acidose Latica / hepatomegalia fosa com esteatose Foram relatados Casos de acidosis Latica e hepatomegalia fosa com esteatose (incluindo Casos fatais) com o la USO de anti-retrovirais análogos de nucleosídeos, Isolados ou em combinação, incluindo un lamivudina, no tratamento da infecção pelo VIH. A maioria DOS Casos ocorreu mulheres Em. Que sintomas Clínicos podem Ser indicativos hacer Desenvolvimento de acidose Latica incluem fraqueza generalizada, anorexia e perda súbita de peso, sintomas respiratorios e gastrointestinas (dispinéia e taquipinéia). Deve-se ao ter Cuidado Administrar Epivir ® un qualquer Paciente, especialmente àqueles Que apresentem fatores de Risco conhecidos párrafo doenças hepáticas. O tratamento com Epivir ® deve Ser suspenso en cualquier lugar el Paciente Que apresentar sintomas Clínicos ou Achados laboratoriais sugestivos de acidosis láctica ou hepatotoxicidade (Que deve Incluir hepatomegalia e esteatose mesmo na Ausência de elevação acentuada de trasaminase). . Redistribuição de gordura Redistribuição / acúmulo de gordura, incluindo obesidade central, Aumento da camada de gordura dorso cervical ( "joroba de búfalo"), perda de gordura Periférica e facial, das Aumento de mamas, elevação dos níveis de lipídeos séricos e glicose sanguínea têm Sido observados, Tanto separadamente Como juntos, em alguns patients recebendo terapia antirretroviral (ver adversas Reações). Apesar de Todos los membros das clases de Medicamentos inibidores da proteasa e inibidores da la transcriptasa reversa análogos de nucleosídeo estarem sendo Associados com um ou mais destes eventos adversos Específicos, Associados una uma síndrome normalmente conhecida Como lipodistrofia, dados Indicam Que existem Diferenças nos riscos Entre-os membros das individuais respectivas clases Terapéuticas. Em adição, un tem uma síndrome lipodistrófica etiologia múltiples fatorial, Como por ej. o el estado da doença pelo VIH, idade avançada e duração do tratamento antirretroviral, de Todos desempenhando um Importante papel, possivelmente sinergístico. Como conseqüências un longo prazo destes eventos adversos são atualmente desconhecidos. O exame clínico deve Incluir avaliação párrafo sinais Físicos de redistribuição de gordura. Devem Ser consideradas un quantificação dos lipídeos séricos e glicose sanguínea. Disturbios lipídicos Devem Ser Cuidados Como clinicamente apropriado. Síndrome de Reconstituição Imune Em Pacientes Infectados por VIH POR com deficiência IMUNE Severa na Ocasião hacer início do tratamento antirretroviral (TAR), uma Reação inflamatoria un Infecções oportunistas assintomáticas ou residuais pode SURGIR correo causar Problemas Médicos tumbas ou o agravamento dos sintomas. Tipicamente, Essas reações foram observadas nas primeiras Semanas ou meses após o início hacer TAR. Exemplos Relevantes são un retinite por Citomegalovirus, Infecções micobacterianas generalizadas e / ou focais e neumonía por Pneumocystis carinii (P. carinii). Quaisquer sintomas inflamatórios têm de Ser avaliados sem demora e o tratamento deve Ser Iniciado, quando necessário. Gravidez e lactação: Existem poucos dados disponíveis sobre a segurança hacer USO da lamivudina Durante una gravidez. Estudos em Humanos demonstraram Que un lamivudina atravessa una placenta. Embora os estudos de Reproducción em animais nem sempre uma forneçam Previsão da resposta Que Irá ocorrer em SERES HUMANOS, Achados os em um risco Coelhos sugerem potencial de letalidade Precoce hacer embrião. TEM havido Relatos de elevações moderadas e Transitorias núms níveis de lactato, Que pode ser devido à disfunção mitocondrial, EM neonatos e Crianças expostos en el útero ou POS-Parto a inibidores da la transcriptasa reversa análogos de nucleosídeo (ITRNs). Un relevancia clínica de elevações Transitorias sin lactato sérico é desconhecida. TEM havido também relatos raros de Desenvolvimento retardado, Ataques epilépticos e outras doenças neurológicas. Entretanto, uma Relação causal Entre estes Eventos E un Exposição un ITRNs en el útero ou POS-parto, não foi estabelecida. Estes Achados não afetam como recomendações Correntes para o USO da terapia antirretroviral em mulheres gestantes para Prevenir un Transmissão vertical de VIH hacerlo. Un administração de lamivudina Durante una gravidez só deve Ser considerada se os Benefícios esperados forem maiores hacer Que cualquier lugar el risco possível. Alguns Profissionais de Saúde recomendam Que como mulheres infectadas pelo virus del VIH não amamentem seus filhos para Evitar un Transmissão do VIH. Apos un administração por vía oral, una lamivudina foi eliminada sin leite materno humano em concentrações semelhantes às Encontradas sin soro (1 a 8 g / ml). Uma vez Que un lamivudina e o virus del VIH passam para o leite materno, recomenda-se que como mães em tratamento com Epivir ® não amamentem seus Filhos. Categoria de Risco na gravidez "D". Efeitos sobre a capacidade de dirigir v Veículos e Operar Máquinas: Não foi Realizado Nenhum Estudo párr Investigar o EFEITO da lamivudina sobre a capacidade de dirigir v Veículos ou Máquinas de Operar. Além disso, la base com na Farmacologia hacer Medicamento, é impossível Prever cualquier lugar el Efeito perjudicial Sobre Essas atividades. No entanto, desa-se em conta levar como Condições Clínicas hacer Paciente e o Perfil de Efeitos adversos hacer Epivir ® quando se pretende estabelecer una capacidade hacer indivíduo Tratado com Epivir ® de dirigir v veículos ou Operar Máquinas. Este Medicamento não deve Ser USADO por mulheres gestantes sem Médica Orientação. Informe imediatamente seu medical field em Caso de Suspeita de gravidez. 8. USO idosos em, Crianças e outros Grupos de Risco Crianças com Menos de 3 meses de idade Os dados limitados são insuficientes para recomendar dosis Específicas (ver Propriedades Farmacocinéticas). Pacientes idosos Nenhum dado Específico é disponível. Entretanto, é aconselhável Cuidado especial devido un várias alterações Associadas un this faixa etaria, Como diminuição da função renal e Alteração dos Parámetros hematológicos. Pacientes co-Infectados com o vírus da hépatite B Estudos Clínicos eo USO comercial de Epivir ® têm demonstrado Que alguns Pacientes Portadores de hepatite B crônica podem demonstrar Evidencias Clínicas ou laboratoriais de recorrência da hepatite, com un descontinuação hacer USO de Epivir ®, podem Que ter conseqüências mais em serias Pacientes Portadores de doenças hepáticas descompensadas. Se o la USO de Epivir ® para descontinuado em Pacientes Infectados co-pelos virus del VIH e VHB, levada deve Ser em consideração un monitoração periódica da função hepática e da replicação viral hacer VHB. Interações medicamentosas de Epivir Un probabilidade de cualquier lugar el Interação é baixa em Virtude de o Fármaco apresentar metabolismo Limitado e ligação reduzida às Proteínas plasmáticas, el aclaramiento renal com quase completo na sua forma inalterada. Un lamivudina é predominantemente eliminada pela secreção catiónica orgânica ativa. Un Possibilidade de Interação com outras drogas deve Ser considerada, particularmente quando un principal a través de eliminação para através da secreção renal ativa a través de transporte catiónico Orgânico, por exemplo Como un trimetoprima. Outras drogas, tais Como un ranitidina e a cimetidina, Sao parcialmente eliminadas através deste mecanismo m e não demonstraram Interação com a lamivudina. É pouco provável Que ocorram Interações clinicamente significantes Entre un lamivudina e drogas Que são predominantemente eliminadas del tanto pela a través de secreção aniónica orgânica ativa ou glomerular pela filtração. zidovudina; Aumento discreto um na C max da zidovudina (28%) Observado foi em quando administrada associação a lamivudina. Entretanto, una zona sob una curva não foi significantemente alterada. Un zidovudina não ejercerlo também cualquier lugar el Efeito sobre a farmacocinética da lamivudina (ver Características farmacológicas). Trimetoprima / sulfametoxazol. un administração de trimetoprima / sulfametoxazol, 160 mg / 800 mg, aumentou un concentração da lamivudina em approximately 40%, devido ao Componente trimetoprima. No entanto, un Menos que o Paciente Tenha Alteração da função renal, nenhum fit de dosagem da lamivudina é necessário (ver Posologia). Un lamivudina não ejercerlo nenhum Efeito sobre a farmacocinética da trimetoprima sulfametoxazol nem hacer. Os Efeitos da Associação da lamivudina com dosis maiores de trimetoprima / sulfametoxazol para o tratamento da la neumonía Pneumocystis jiroveci pelo (P. carinii) e toxoplasmose não foram estudados. Zalcitabina: a lamivudina pode inibir un fosforilação intracelular da Zalcitabina quando os dois produtos são ADMINISTRADOS concomitantemente. Dessa forma, não é Recomendado O USO de Epivir ® em combinação com Zalcitabina. Reações adversas / Efeitos colaterais de Epivir Os Efeitos adversos abaixo Relacionados foram relatados Durante o tratamento da infecção pelo VIH com o la USO de Epivir ® Como monoterapia ou associado un outros anti-retrovirais. Ainda não this esclarecido se Estes estão diretamente Relacionados com una droga Où se são Resultados da Própria doença subjacente. Un seguinte Convenção foi Utilizada para classificar como reações adversas: muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, 1 / 1.000, 1 / 10.000, 70%) através de secreção ativa tubular (Sistema de Transporte catiónico Orgânico) , porém com pouco metabolismo hepático (Próxima bula: Epivir Solucao
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